La Agencia del Medicamento publicará en unos días que fármacos llevarán un código DataMatrix. En breve, llegará a las farmacias y el antiguo papel imposible de doblar solo se imprimirá para algunos pacientes.
Producir un medicamento supone 2.500 millones de inversión en 10 años y se patentan 50 anualmente. Un año de retraso en el acceso a un tratamiento significa un año menos de vida para los enfermos graves.
El laboratorio británico ha decidido desprenderse de los derechos de comercialización globales de Eklira (bromuro de aclidinio), conocido como Tudorza, y de Duaklir (bromuro de aclidinio/formoterol).
Fuentes de Sanidad recuerdan que por ahora el refuerzo es solo de Pfizer, que es la única marca sobre la que se ha pronunciado la Agencia Europea del Medicamento (EMA). Sería desde el 25 de octubre.
El 90% de los participantes inscritos a este ensayo de fase III pertenecían a poblaciones con alto riesgo de progresión a la COVID-19 grave.
Los pacientes que han progresado después del tratamiento de primera línea tendrán ahora otra opción terapéutica, según ha informado la compañía a la Comisión Nacional del Mercado de Valores
Se llamará Autoridad de Preparación y Respuesta ante Emergencias Sanitarias (HERA, por sus siglas en inglés) y entrará en funcionamiento en 2022.
Ha pagado 38 dólares en efectivo por acción para adquirir la totalidad de títulos emitidos de la firma estadounidense, lo que representa una prima del 37,5% respecto del precio de cierre del día anterior.
El SGB es un trastorno del sistema inmune muy poco frecuente que causa inflamación de los nervios periféricos y puede resultar en dolor y/o adormecimiento, inicialmente de las extremidades.
La víctima paseaba cuando fue abordado por dos mujeres con propuestas de índole sexual. Después lo trasladaron hasta un paraje rural donde le suministraron fármacos y lo abandonaron tras quitarle el dinero.
La empresa norteamericana entregó la semana pasada los primeros resultados de sus ensayos clínicos a las autoridades sanitarias y europeas para la evaluación de una tercera dosis.
"Los resultados de las pruebas en animales muestran que puede aliviar de manera considerable los síntomas y los daños causados por el coronavirus", aseguró el vicepresidente de CNBG, Zhu Jingjin.
. "Seguimos comprometidos a adelantarnos al virus y a seguir la evolución epidemiológica del SARS-CoV-2", asegura la compañía.
Dado que los neutrófilos juegan un papel central en el SDRA, el equipo especuló con que el metoprolol podría servir de terapia en casos de covid-19 grave.
El cambio hacia una sociedad más rica tiene enormes implicaciones, ya que el consumo mundial, sobre todo en las economías en desarrollo, pasa a satisfacer los deseos más ambiciosos.
Hasta el momento, cuatro vacunas han obtenido una autorización de comercialización por la CE tras la correspondiente evaluación positiva por parte de la Agencia Europea de Medicamentos .
En este sentido, la FDA confía en que este paso conceda una "confianza adicional" en una vacuna que cumple "los máximos estándares de seguridad, eficacia y calidad de fabricación".
En la Unión Europea, el ozono gas no está considerado un producto sanitario, mientras en España, esta terapia conocida como 'ozonoterapia' no está autorizada por la Agencia Española del Medicamento.
Alega que el país norteamericano tiene derecho a apostar por este refuerzo porque es un donante clave de fármacos a nivel internacional.
El Gobierno de Biden ha llegado a la conclusión de que es necesario para evitar que haya una perdida de inmunidad y para frenar la variante delta de la Covid-19, más contagiosa.
La Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos ha concedido la designación de vía rápida a Lebrikizumab para la dermatitis atópica de moderada a grave en pacientes adultos y adolescentes
Serán elegidas treinta personas de 18 a 39 años que no hayan sufrido la enfermedad ni se hayan vacunado contra ella.
Según el relato oficial, la fallecida acudió junto a una pareja el pasado martes a un céntrico alojamiento de la capital asturiana donde reservó una suite y al día siguiente sus amigos avisaron a los agentes de su muerte.
Desde el Gobierno aseguran que esperan que esta nueva vacuna pueda comenzar a comercializarse "a principios de 2022".
Es un ensayo fase I/IIa de escalada de dosis, aleatorizado, controlado y enmascarado, que estudia la seguridad y la tolerabilidad de esta vacuna, así como su inmunogenicidad y eficacia como otros objetivos.
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