Desde la agencia dicen que las dosis se aplican a un gran número de personas, aunque pueden aparecer "eventos extraños". Además, remarcan que estos casos han ocurrido en personas de menos de 60 años.
El PRAC ha concluido que los beneficios de inyectar la vacuna son superiores a los riesgos de no hacerlo a pesar de que ha detectado un "posible vínculo con casos muy raros" de coágulos sanguíneos.
El mercado cae pese al aval de la EMA a la vacuna Janssen, que determinará si se puede alcanzar el objetivo vacunar al 50% de la población adulta a principios del verano y al 70% al final de la estación.
Ha decidido añadir al prospecto de la vacuna una advertencia del posible riesgo, muy pequeño, de desarrollar coagulación sanguínea, pero sigue recomendando su uso en la Unión Europea.
Es la trágica historia de un paciente de Covid-19 con la que médicos de Países Bajos exigen usar todas las vacunas disponibles.
"Ni de casualidad se llegará al 70% en verano", asegura el presidente de la Asociación Nacional de Enfermería y Vacunas. También cree que hay que tener "10.000 veces más" miedo al virus.
La EMA acelera la evaluación sobre la posible relación entre las dosis de Janssen contra el coronavirus y los casos que han ocasionado que EEUU paralice su utilización.
El ministro de Ciencia e Innovación, sobre las vacunas españolas, reconoce que es "una carrera de fondo". "La vacunación actual devolverá a la vida normal, pero no sabemos cuánto tiempo durará su inmunidad".
En un intento por impulsar la producción en bloque, la EMA ha aprobado en el último mes nuevos sitios de fabricación para incrementar el ritmo de vacunación en la Unión Europea.
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Durante la rueda de prensa en la que Dinamarca anunciaba que suspendía definitivamente la vacuna de AstraZeneca al considerar que hay una conexión probable entre esta y los casos anómalos de trombosis.
Este miércoles han aterrizado en España 146.000 dosis de Janssen. Por otro lado, Darias ha mostrado inquietud por la alta ocupación de las UCI y ha pedido a Madrid restricciones por el aumento de contagios.
El país nórdico remarca la efectividad de la vacuna y cree que si la situación se vuelve "grave" la volverán a utilizar. Sin embargo, esta decisión retrasará el fin de la campaña de vacunación hasta finales de agosto.
Precisamente, la agencia ha anunciado que está "acelerando" su evaluación sobre la posible relación entre la vacuna de Janssen contra la Covid-19 y los casos "muy raros" de trombos con plaquetas bajas.
Estados Unidos recomendó ayer que se suspenda el uso de la vacuna mientras se revisan seis casos de trombos en las más de 6,8 millones de personas que han recibido esta vacuna.
El presidente del Gobierno ha acusado al líder de los populares de estar "inquieto" quizás "por entrar" en una campaña electoral en la que según cree el jefe del Ejecutivo el líder del PP no tiene espacio.
Los 2,2 millones de alemanes de menos de 60 años que la recibieron serán inoculados para completar la pauta con la fórmula de BioNTech/Pfizer o con la de Moderna.
La compañía estadounidense ha analizado todos los datos disponibles hasta el pasado 22 de marzo tras haber administrado más de 64 millones de dosis en todo el mundo.
El anuncio de la farmacéutica de paralizar el suministro en Europa ha provocado que no aterricen las 300.000 dosis prometidas. En el Ministerio aseguran que "hay vacunas para todos".
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, informó la semana pasada de que España recibiría este martes un total de 300.000 dosis de la vacuna que solo precisa una dosis para inmunizar frente al coronavirus.
La agencia del medicamento (FDA) recomienda estudiar la vacuna de pauta única de la farmacéutica Johnson & Johnson después de la reacción en seis pacientes. Ya se han administrado 6,8 millones de dosis.
Al recibir una “señal de seguridad” relacionada con cuatro casos graves de coagulación sanguínea tras la vacunación con este preparado de la filial de la estadounidense Johnson & Johnson.
El paciente, que daba clase en Toledo, ha permanecido en estado muy grave en el servicio de Medicina Intensiva del Hospital Virgen de la Salud, donde finalmente ha fallecido este lunes.
Estas solicitudes se basan en los datos de un ensayo pivotal de fase 3 que demostró una eficacia del cien por cien y una sólida respuesta de anticuerpos. La compañía efectuará una petición similar en Europa.
"No nos podemos permitir perder la perspectiva", afirma Federico Martinón, uno de los mayores expertos en vacunación de España y miembro del comité asesor de vacunas.
El empresario francés Pablo Soriot asumió la dirección de la farmacéutica en 2012, desde entonces se han centrado en la investigación de enfermedades crónicas y han creado varios fármacos oncológicos.
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