De las tres que desarrolla, la más avanzada es el proyecto de Esteban y Arriaza, cuyos ensayos en ratones demostraron que es capaz de proteger al cien por cien de los roedores infectados.
Ha explicado que, en la actualidad, los viajeros de territorios europeos seguros no tienen que cumplir requisitos sanitarios de entrada. Ha definido su anuncio como una "gran noticia".
El acuerdo fue alcanzado a nivel comunitario, no obstante, es totalmente voluntario, ya que el control de las fronteras es una competencia estrictamente nacional.
El proceso para proceder a la vacunación contra la Covid-19 del alumnado de Educación secundaria Obligatoria (ESO) y Bachillerato para por la autorización de la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
"La decisión última dependerá de si" el departamento que dirige Darias garantiza que hay suministros "no solo para los mayores entre 60 y 69, sino para los anteriores que se les haya puesto la primera" vacuna.
Por el momento, la lista se limita a rutas con salida o llegada a Australia, Israel, Nueva Zelanda, Ruanda, Corea del Sur, Singapur, Tailandia y China.
Con toda la evidencia recopilada hasta la fecha, los técnicos tratarán de dar por fin una respuesta a los casi dos millones de españoles ya inoculados en primera instancia con Vaxzevria.
Según han informado la compañía en un comunicado, dentro de este período de 31 días el transporte de los viales descongelados y sin diluir sigue siendo posible durante un máximo de 12 horas en total.
Así consta en la séptima actualización de la estrategia de vacunación aprobada el pasado martes por la Comisión de Salud Pública.
El dictamen del CHMP se remitirá entonces a la Comisión Europea, que emitirá una decisión final jurídicamente vinculante aplicable en todos los Estados miembros de la UE.
La propuesta será examinada a lo largo de esta semana a nivel técnico y de embajadores de los Estados miembro, con el objetivo de que sea posible un acuerdo antes de que acabe mayo.
El SAGE, basándose en una mediana de seguimiento de dos meses, encontró que tiene una eficacia de eficacia del 94,1 por ciento
Entre las incógnitas, hay que resolver en unas semanas la administración de la segunda dosis a los alrededor de dos millones de personas menores de 60 años que fueron vacunados con AstraZeneca.
El retraso de las farmacéuticas en las entregas y en las campañas de vacunación ha convertido en objeto de deseo estos 'pack de viaje' mientras algunos países buscan métodos para 'acelerar' el proceso.
Está por vencer el periodo de 12 semanas para los primeros vacunados con Vaxzevria (nombre comercial), que empezó a emplearse en trabajadores esenciales menores de 55 años a principios de febrero.
La prensa alemana destaca que las dosis contra la Covid-19 del laboratorio alemán BioNTech desarrollada conjuntamente con la farmacéutica estadounidense Pfizer estarían disponibles en semanas.
"Estas cifras son extremadamente bajas y no generan preocupación". No obstante se "está monitoreando de cerca los casos notificados".
Aceptarán viajeros que figuren en los estados miembros de la Unión Europea y el espacio Schengen. El Gobierno dice que no será necesario la cuarentena, aunque hayan estado en contacto estrecho con el virus.
Según Von Der Leyen agregó: "Porque una cosa está clara: los 27 estados miembros aceptarán, incondicionalmente, a todos aquellos que estén vacunados con vacunas aprobadas por la EMA".
"No ha habido suficiente exposición y tiempo de seguimiento para determinar si el riesgo de coágulos sanguíneos con plaquetas bajas después de una segunda inyección.
El laboratorio sincroniza su producción con las instalaciones de Lonza, en Suiza. También se aprobó este viernes el incremento del tamaño del lote de las vacunas de Pfizer en la fábrica de Puurs, en Bélgica.
La Administración regional recibió este lunes 157.900 dosis de la vacuna de Pfizer, mientras que ayer, martes, recibió 49.000 de AstraZeneca y este miércoles, recibe la cantidad indicada de la belga.
Apunta por primera vez a la posibilidad de suministrar la segunda dosis de otra marca. Tal estrategia se decidirá próximamente en función de la evidencia científica.
La primera remesa de 146.000 monodosis, desde el 14 de abril estaban custodiadas en el almacén central de la compañía a la espera del veredicto de la EMA. La previsión es que lleguen 300.000 en todo en abril.
La ministra ha dicho que "es un día en el que mostramos la satisfacción para seguir inoculando a toda la ciudadanía". La EMA ha concluido que el beneficio-riesgo general sigue siendo positivo con estas dosis.
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