Concentrado de fibrinógeno

Grifols regresa a las subidas en Bolsa tras anunciar ensayos positivos de Biotest

La farmacéutica explica que los resultados preliminares del último ensayo de su filial marcan un "hito" y son "positivos". Se trata de un concentrado de fibrinógeno para paliar la pérdida de sangre durante intervenciones. 

Grifols sube más de un 1% en Bolsa tras anunciar resultados positivos de Biotest
Grifols sube más de un 1% en Bolsa tras anunciar ensayos positivos de Biotest
Europa Press

Grifols ha anunciado este miércoles que los resultados preliminares obtenidos por Biotest en su último ensayo clínico han sido "positivos". Se trata de la fase 3 AdFIrst de su concentrado de fibrinógeno (CF), y para la compañía, marcan un "hito" en el avance de este "potencial" tratamiento para la deficiencia adquirida de fibrinógeno (DAF), un mercado en crecimiento todavía no cubierto por el sector farmacéutico. Los inversores premian a Grifols con subidas en el Ibex 35 de alrededor del 1% desde primera hora de la mañana. 

El CF de Biotest, compañía integrada en el grupo Grifols, ha alcanzado el objetivo primario del ensayo, "lo que indica que es tan eficaz como el tratamiento estándar para reducir la pérdida de sangre intraoperatoria en pacientes con DAF, al mismo tiempo que mantiene un excelente perfil de seguridad", según ha informado este miércoles la compañía de hemoderivados en una nota de prensa.

Desde Biotest también han querido destacar que los resultados de este "exitoso" ensayo podrían llegar a suponer "un importante avance hacia un potencial tratamiento que podría contribuir a la atención de los pacientes que sufren graves pérdidas de sangre durante una intervención quirúrgica mayor". Grifols ha estimado que iniciará la fase de autorización regulatoria de BT524 en el cuarto trimestre de 2024, empezando por Europa y Estados Unidos. 

Podría llegar a ser el primer CF aprobado en EEUU

En concreto, este CF podría ser el primero en ser aprobado para una indicación de DAF en Estados Unidos, en un mercado global con un potencial estimado de 800 millones de dólares (747,43 millones de euros). La experiencia de Grifols con esta proteína en el ámbito de las hemorragias quirúrgicas incluye el sellador biológico de fibrina a base de fibrinógeno que la compañía lanzó hace cinco años.

"Los resultados positivos del fibrinógeno de Biotest son un hito importante y refuerzan una estrategia de innovación en Grifols diversificada en plasma y no plasma, equilibrada entre inversiones internas y externas, y que incluye ciclos de desarrollo tanto a corto como a largo plazo", según ha detallado el director de operaciones de la compañía de hemoderivados, Víctor Grifols Deu.

Tras subrayar que los resultados detallados del ensayo se presentarán durante este año, las acciones de Grifols subían en Bolsa un 1,15% cercanas las 9.20 horas, hasta los 10,54 euros por título.

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